Se vogliamo fare una corretta informazione inoppugnabile ed inconfutabile , dobbiamo fornire le fonti dirette alle notizie che divulghiamo, crediamo che solo così si possa fare una informazione senza tema di smentita, e di censura da parte dei noti fact checkers “ denoantri”.
Dopo varie ricerche siamo riusciti a trovare un documento sul sito dell’AIFA ove si dice che i vaccini sono sottoposti e soggetti a prescrizione medica ; ed ecco che vi proponiamo dapprima un documento da una fonte inoppugnabile, reperibile sul sito dell’AIFA :
Pubblicato il 14.12 per quanto attiene all’obbligo di prescrizione del vaccino, da parte del proprio medico curante, e di altri aspetti molto interessanti , in questo caso , sul vaccino Comirnaty . (vedi estratto qui sotto)
E inoltre ad esempio :
“Posologia
Soggetti di età pari o superiore a 12 anni
Comirnaty viene somministrato per via intramuscolare dopo diluizione come ciclo primario di 2 dosi (da 0,3 mL ciascuna). Si raccomanda di somministrare la seconda dose 3 settimane dopo la prima dose (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
È possibile somministrare una dose di richiamo (terza dose) di Comirnaty per via intramuscolare almeno 6 mesi dopo la seconda dose a soggetti di età pari o superiore a 18 anni. La decisione in merito alle tempistiche e ai destinatari della terza dose di Comirnaty deve essere presa sulla base dei dati disponibili sull’efficacia del vaccino, tenendo in considerazione la limitata disponibilità di dati relativi alla sicurezza (vedere paragrafi 4.4 e 5.1) “
ed ancora :
“Bambini
Comirnaty non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni.
Altri medicinali e Comirnaty
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, o se le è stato somministrato di recente qualsiasi altro vaccino.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di ricevere questo vaccino”
Molti altri elementi interessanti sono presenti nel documento dell’AIFA ,per il quale vi invitiamo alla lettura.
Documento completo suppletivo su sito dell’EMA (european medicines agency) ente europeo del farmaco
Consigliamo la lettura nello specifico delle pagine 2 e 66 del Documento in questione in Italiano :
–
Nota Bene : Cosa significa il triangolo nero sul bugiardino di un farmaco?
Fonte: AIFA – Agenzia italiana del farmaco
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