Tratto e tradotto da un articolo del 27 Maggio 2021
Un documento “scheda informativa” della FDA in precedenza disponibile al pubblico rivela che l’86% dei bambini che hanno partecipato a uno studio sul vaccino covid Pfizer hanno riportato reazioni avverse che vanno da “lievi” a “gravi”.
Nell’ambito degli esperimenti sul vaccino, ai bambini di età compresa tra 12 e 15 anni vengono iniettate sequenze di mRNA che prendono il controllo delle loro cellule, inducendole a mescolare le nostre proteine spike nel sangue. Le proteine spike causano malattie vascolari e coaguli di sangue.
Tutto questo è ammesso apertamente dalla FDA , che ha pubblicato rapporti estremamente inquietanti di reazioni avverse sperimentate dai bambini in una “scheda informativa” del vaccino covid Pfizer etichettata 144413.
Abbiamo previsto che FDA lo rimuovesse per cui lo trovate qui (PDF) .
La FDA ammette che i vaccini a mRNA causano reazioni avverse nell’86% dei bambini, ma li definisce comunque “sicuri”.
Come si può vedere dalla tabella, pagina 20 a 1.127 bambini è stata somministrata la prima dose di vaccino e a 1.097 bambini è stata somministrata la seconda dose. Cosa è successo ai 30 bambini che non si sono presentati alla seconda dose? Sono morti? Perché sono stati rimossi dalla seconda dose? Tra i bambini a cui è stato iniettato l’esperimento medico del vaccino mRNA:
Uno scioccante 86% ha sperimentato effetti collaterali.
Quasi il 44% ha subito effetti collaterali “moderati” definiti come “interferenza con l’attività”.
Il 66% dei bambini ha avuto febbre.
Il 65% soffriva di mal di testa.
Altri effetti collaterali sperimentati da questi bambini come parte di questi esperimenti medici includono brividi, vomito, diarrea, febbre, dolori muscolari e persino dolori articolari.
Anche dopo che l’86% dei bambini ha manifestato tali effetti collaterali dopo aver ricevuto la prima dose, i ricercatori hanno continuato a iniettare ai bambini una seconda dose .
La FDA afferma che si tratta di “proteggere” i bambini spingendo al contempo maggiori vendite di vaccini per generare miliardi di dollari di profitti per Pfizer.
La FDA afferma nel suo comunicato stampa celebrativo che l’espansione del vaccino sperimentale della Pfizer ai ragazzi tra i 12 e i 15 anni è una sorta di svolta, non un crimine contro i bambini: “L’espansione da parte della FDA dell’autorizzazione all’uso di emergenza per il vaccino Pfizer- BioNTech L’inclusione del vaccino negli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni rappresenta un passo significativo nella lotta contro la pandemia di COVID-19″, ha affermato il commissario ad interim della FDA Janet Woodcock, MD. “L’azione di oggi consente alla popolazione più giovane di essere protetta da COVID-19, portando avvicinarci al ritorno alla normalità e alla fine della pandemia. Genitori e tutori possono essere certi che l’agenzia ha intrapreso una revisione rigorosa e approfondita di tutti i dati disponibili, come abbiamo fatto con tutte le nostre autorizzazioni per l’uso di emergenza del vaccino COVID-19”. In altre parole, la FDA ammette di essere pienamente consapevole del tasso di effetti collaterali dell’86% quando si tratta di iniettare ai bambini “vaccini” sperimentali a base di mRNA.
Gli esperimenti medici sui vaccini stanno danneggiando i bambini in nome dei profitti di Big Pharma
Quando si tratta di sperimentazioni sui vaccini mRNA negli Stati Uniti, quando vengono identificate reazioni gravi come la paralisi facciale nel gruppo vaccinato, la FDA (e presumibilmente i ricercatori) le considera una coincidenza. Dal documento della FDA: la paralisi di Bell (paralisi facciale) è stata segnalata da quattro partecipanti al gruppo del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19. L’esordio della paralisi facciale è avvenuto il giorno 37 dopo la Dose 1 (il partecipante non ha ricevuto la Dose 2) e i giorni 3, 9 e 48 dopo la Dose 2. Nessun caso di paralisi di Bell è stato segnalato nel gruppo placebo. Le informazioni attualmente disponibili non sono sufficienti per determinare una relazione causale con il vaccino. Pertanto, indipendentemente dagli orribili effetti collaterali causati dall’esperimento del vaccino, questi vengono respinti e ignorati. Dopotutto, ci sono miliardi di dollari da guadagnare dall’autorizzazione di vaccini per un uso diffuso nei bambini. (È un mercato demografico completamente nuovo da prendere di mira.) Questo documento della FDA ammette addirittura che il vaccino non è approvato e potrebbe causare lesioni gravi o addirittura la morte: la FDA ha autorizzato l’uso di emergenza del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, che non è un Vaccino approvato dalla FDA. Reazioni avverse negli studi clinici Le reazioni avverse a seguito del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 segnalate negli studi clinici includono dolore al sito di iniezione, affaticamento, mal di testa, dolore muscolare, brividi, dolore articolare, febbre, gonfiore al sito di iniezione, arrossamento al sito di iniezione, nausea, malessere generale e linfoadenopatia (vedere Informazioni complete sulla prescrizione dell’EUA). Reazioni avverse nell’esperienza post-autorizzazione Sono state segnalate reazioni allergiche gravi, inclusa anafilassi e altre reazioni di ipersensibilità (ad esempio, eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema), diarrea, vomito e dolore alle estremità (braccio) in seguito alla somministrazione del medicinale Pfizer-BioNTech. Vaccino COVID-19 al di fuori degli studi clinici. Ulteriori reazioni avverse, alcune delle quali potrebbero essere gravi, potrebbero manifestarsi con un uso più diffuso del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19. La FDA ammette inoltre che in seguito al vaccino può verificarsi uno shock anafilattico pericoloso per la vita o che i soggetti vaccinati possono perdere conoscenza: un trattamento medico appropriato utilizzato per gestire le reazioni allergiche immediate deve essere immediatamente disponibile nel caso in cui si verifichi una reazione anafilattica acuta in seguito alla somministrazione di Pfizer- Vaccino BioNTech COVID-19. Si può verificare sincope (svenimento) in associazione alla somministrazione di vaccini iniettabili, in particolare negli adolescenti. Dovrebbero essere adottate procedure per evitare lesioni dovute a svenimento. Qualunque persona razionale, dopo aver letto questa “scheda informativa” della FDA, esprimerebbe seria preoccupazione per il continuo reclutamento e sfruttamento dei bambini come cavie umane negli esperimenti medici sui vaccini. Questo è il motivo per cui continuiamo a lanciare l’allarme su tali pratiche.
