Lo studio introvabile citato da Robert Kennedy

Verstraeten, Thomas M., MD, Programma Nazionale di Immunizzazione, Divisione di Epidemiologia e Sorveglianza, Sezione Sicurezza e Sviluppo dei Vaccini, Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie, Mailstop E-61, 770-639-8327.
Anno di iscrizione alla classe EIS: 1999
Nessuna precedente presentazione alla conferenza EIS
Considerazione per il premio Mackel: No
Numero di abstract presentati: 2, priorità a questo abstract: 1
Forte preferenza per la presentazione di poster: No

Thomas M. Verstraeten, Robert Davis, David Gu, Frank DeStefano

Aumento del rischio di compromissione neurologica dello sviluppo dopo un’elevata esposizione al vaccino contenente timerosal nel primo mese di vita.

Contesto: È aumentata la preoccupazione per la presenza del conservante timerosal, contenente etilmercurio, nei vaccini. Abbiamo valutato il rischio di compromissione neurologica e renale associato alla pregressa esposizione a vaccini contenenti timerosal utilizzando i dati automatizzati del Vaccine Safety Data Link (VSD). Il VSD è un ampio database interconnesso di quattro organizzazioni sanitarie di Washington, Oregon e California, contenente dati su vaccinazioni, visite mediche e dati demografici di oltre 400.000 bambini nati tra il ’91 e il ’97.

Metodi: Abbiamo categorizzato l’esposizione cumulativa all’etilmercurio derivante da vaccini contenenti Thimerosal dopo un mese di vita e valutato il rischio successivo di disturbi neurologici degenerativi e dello sviluppo e di disturbi renali prima dei sei anni. Abbiamo applicato modelli di rischio proporzionale aggiustando per HMO, anno di nascita e sesso, escludendo i neonati prematuri.

Risultati: Abbiamo identificato 286 bambini con disturbi neurologici degenerativi e 3702 con disturbi dello sviluppo, e 310 con disturbi renali. Il rischio relativo (RR) di sviluppare un disturbo dello sviluppo neurologico era 1,8 (intervalli di confidenza al 95% [CI] = 1,1-2,8) quando si confrontava il gruppo con la più alta esposizione a 1 mese di età (dose cumulativa > 25 ug) con il gruppo non esposto. All’interno di questo gruppo abbiamo anche riscontrato un rischio elevato per i seguenti disturbi: autismo (RR 7,6, 95% Cl = 1,8-31,5) , disturbi del sonno non organici (RR 5,0, 95% Cl = 1,6-15,9) e disturbi del linguaggio (RR 2,1, 95% (1=1,1-4,0). Per il gruppo con disturbi neurologici degenerativi e renali non abbiamo riscontrato alcun aumento significativo del rischio o una diminuzione del rischio.

Conclusione: questa analisi suggerisce che un’elevata esposizione a etilmercurio da vaccini contenenti timerosal nel primo mese di vita aumenta il rischio di successivo sviluppo di compromissione dello sviluppo neurologico , ma non di compromissione neurologica degenerativa o renale. Sono necessari ulteriori studi di conferma.

*Nota: il CDC non ha pubblicato questa scoperta secondo cui il loro programma vaccinale fosse fortemente associato all’autismo. Questo documento è stato reso pubblico in seguito a richieste FOIA e alla richiesta di consegna da parte di un membro del Congresso degli Stati Uniti.

• 29 novembre 1999

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