Un recente documento pubblicato dalla FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) statunitense ammette apertamente che il famigerato test PCR per il CORONAVIRUS di WUHAN (COVID-19) è stato sviluppato non con campioni reali, ma piuttosto con quello che sembra essere MATERIALE GENETICO VIRUS. La FDA afferma chiaramente che il solito materiale genetico per L’INFLUENZA STAGIONALE È STATO UTILIZZATO COME MARKER DI TEST NEI KIT DI TEST PCR, POICHÉ LE AUTORITÀ SAPEVANO CHE MOLTE PERSONE SAREBBERO RISULTATE “POSITIVE”, consentendo loro di utilizzare questi risultati PER CREARE il “RACCONTO DEL COVID”. È un po’ lungo da leggere, ma dai un’occhiata e vedrai l’inganno in bella vista. Non esiste un test legittimo per identificare con precisione la presenza di SARS-CoV-2. Dal documento: “POICHÉ NON ERANO DISPONIBILI ISOLATI VIRALI QUANTIFICATI di 2019-nCoV per l’uso CDC al momento in cui il test è stato sviluppato ed eseguito, i test progettati per rilevare l’RNA 2019-nCoV SONO STATI TESTATI CON STOCK CARATTERIZZATI IN VITRO. RNA trascritto a lunghezza intera (gene N; accesso GenBank: MN908947.2) di titolo noto (copie di RNA) aggiunto a un diluente costituito da una sospensione di cellule A549 umane e mezzo di trasporto virale (VTM) per imitare il campione clinico. “Un’altra rivelazione nel documento è l’ammissione della FDA che i risultati dei test sono “messi insieme” per PRODURRE NUMERI IMPRECISI.
La FDA produce letteralmente dati per supportare una falsa narrativa.
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https://www.fda.gov/media/134922/download
