Il vaccino Hexavac è un farmaco prodotto dalla Sanofi Pasteur ed autorizzato all’immissione in commercio dall’EMA il 23.10.2000, sospeso dalla commercializzazione in via preventiva dall’EMA il 17.11.2005 e poi ritirato definitivamente su richiesta della ditta produttrice stessa il 28.6.2012.
In questa revisione divulgata ad aprile 2017, rieditata ed aggiornata con nuova bibliografia, si approfondiscono le cause della sospensione, in particolare l’associazione con i casi di morti in culla e la tossicologia del vaccino in relazione alla presenza dell’alluminio adiuvante.
Nella seconda parte ho discusso le criticità legate alla farmacovigilanza passiva, l’algoritmo OMS, e i bias (o confondenti) degli studi clinici sui danni da vaccino.
Da tale studio emerge una situazione di mancato controllo dell’efficacia e sicurezza del vaccino da parte delle istituzioni preposte e di manipolazione dei dati scientifici per giustificare il mancato nesso di causa tra vaccinazione e reazione avversa.
Il vaccino Hexavac è un esempio di “spin” (manipolazione) scientifico, ben noto per le conseguenze gravi ed indesiderabili nella pratica medica (compresi potenziali danni ai pazienti), nello sviluppo di linee guida cliniche, nelle politiche sanitarie, nel finanziamento di ricerche successive e nel coinvolgimento del pubblico in generale.
Si ringrazia la Dott.sa Loretta Bolgan, Presidente dell’associazione Bolgan – Studi e Salute
