Il 92% degli individui sintomatici con sindrome post-vaccino presentava la proteina spike nelle cellule immunitarie fino a 8 mesi dopo l’iniezione, sollevando serie preoccupazioni circa il carico di malattie croniche post-vaccinazione.
Lo studio intitolato ” Rilevamento della proteina spike S1 nei monociti CD16+ fino a 245 giorni nei soggetti con sindrome vaccinale post-COVID-19 (PCVS) SARS-CoV-2-negative” è stato appena pubblicato sulla rivista Human Vaccines & Immunotherapeutics:
ASTRATTO
Nonostante oltre 13 miliardi di dosi di vaccino contro il SARS-CoV-2 somministrate a livello globale, i sintomi persistenti post-vaccinazione, definiti sindrome post-vaccinazione COVID-19 (PCVS), assomigliano alle sequele post-acute del COVID-19 (PASC). Sintomi come problemi cardiaci, vascolari e neurologici spesso emergono poco dopo la vaccinazione e persistono per mesi o anni, rispecchiando la PASC. Abbiamo precedentemente dimostrato che la subunità S1 della proteina spike del SARS-CoV-2 persiste nei monociti CD16+ dopo l’infezione, potenzialmente determinando la PASC. I vaccini approvati (Pfizer, Moderna, Janssen, AstraZeneca) rilasciano S1 sintetico per indurre l’immunità, suggerendo un meccanismo condiviso. Abbiamo ipotizzato che la persistenza di S1 derivata dal vaccino nei monociti CD16+ sostenga l’infiammazione in modo simile alla PASC, contribuendo alla PCVS. Abbiamo studiato 50 individui con sintomi di PCVS perduranti oltre 30 giorni dopo la vaccinazione e 26 controlli asintomatici, utilizzando (1) profilazione immunitaria basata sull’apprendimento automatico per confrontare le firme citochiniche con PASC, (2) citometria a flusso per rilevare S1 nei monociti CD16+ e (3) LC-MS per confermare S1 tra i tipi di vaccino. Abbiamo correlato la persistenza di S1 con la durata dei sintomi e l’infiammazione. Un’infezione precedente è stata esclusa tramite anamnesi clinica, test anticorpali anti-nucleocapside e test T-detect, sebbene manchino test definitivi. Risultati preliminari suggeriscono che la persistenza di S1 nei monociti CD16+ e un profilo infiammatorio associato possano contribuire alla PCVS. Sono necessari ulteriori studi per confermare causalità e prevalenza.
Ecco le principali scoperte:
Proteina Spike trovata nelle cellule immunitarie mesi dopo la vaccinazione
La porzione S1 della proteina spike, prodotta dai vaccini contro il COVID-19, è stata rilevata nelle cellule immunitarie circolanti (monociti CD16+) fino a 245 giorni dopo la vaccinazione, in individui che non erano mai risultati positivi al COVID-19 e non presentavano prove di un’infezione precedente basate sui test sugli anticorpi e sulle cellule T.
Questi individui hanno riferito sintomi persistenti simili a quelli del COVID lungo (PASC), ma avevano ricevuto solo il vaccino e non il virus.
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Il 92% dei pazienti sintomatici presentava la proteina Spike nelle cellule immunitarie circolanti
I ricercatori hanno scoperto che il 92% dei pazienti sintomatici presentava la proteina spike nei monociti non classici, un tipo di cellula immunitaria che pattuglia i vasi sanguigni. Il 67% la presentava anche nei monociti intermedi. Queste cellule possono scatenare l’infiammazione e interagire con il rivestimento dei vasi sanguigni, potenzialmente causando molti dei sintomi segnalati.
In netto contrasto, solo 1 individuo sano vaccinato su 10 presentava una proteina spike rilevabile, evidenziando uno stretto legame tra la persistenza della proteina spike e la malattia cronica post-vaccino.
Il profilo immunitario dei pazienti malati rispecchia il COVID lungo
Analisi immunitarie avanzate basate sull’apprendimento automatico hanno rivelato che i pazienti vaccinati sintomatici presentavano un profilo infiammatorio pressoché identico a quello dei pazienti con COVID lungo. I marcatori chiave includevano elevati livelli di IL-4, CCL3, CCL5 (RANTES), IL-8, VEGF e sCD40L, tutti coinvolti nell’infiammazione, nel reclutamento delle cellule immunitarie e nel danno vascolare.
Marcatori di infiammazione collegati a sintomi come annebbiamento mentale e dolore al petto
Lo studio ha rilevato che livelli più elevati di alcuni marcatori immunitari erano strettamente correlati a sintomi specifici riferiti dai pazienti, come annebbiamento mentale, nevralgia, vertigini, dolore toracico, sindrome da ipersensibilità al farmaco (POTS) e difficoltà respiratorie. Questi sintomi erano fortemente correlati alle citochine infiammatorie e alla presenza della proteina spike all’interno delle cellule immunitarie, indicando un probabile fattore biologico alla base della malattia in corso.
Questo studio corrobora oltre 320 studi sottoposti a revisione paritaria che dimostrano che la proteina spike, sia essa derivante dal virus o dal vaccino, è altamente patogena di per sé:
Sebbene il rilevamento della proteina spike in individui vaccinati 245 giorni dopo l’iniezione sia notevole, non si tratta della persistenza più lunga riportata nella letteratura peer-reviewed. Un recente studio condotto a Yale ha rilevato la presenza di proteina spike circolante rilevabile 709 giorni dopo l’iniezione di mRNA per COVID-19:
NUOVO STUDIO – Proteina Spike circolante rilevabile 709 giorni dopo l’iniezione di mRNA COVID-19
Nicolas Hulscher, MPH·19 febbraio
Alla McCullough Foundation, abbiamo identificato una proteina spike (senza nucleocapside) che persiste per oltre 709 giorni dopo l’iniezione di mRNA, la durata più lunga mai registrata. Un manoscritto scientifico è attualmente in preparazione.
Questi risultati supportano l’uso di metodi di detossificazione delle proteine spike nella risoluzione delle sindromi da danno cronico da vaccino COVID-19, come il protocollo McCullough: Detossificazione base delle proteine spike :
Se vogliamo seriamente invertire l’epidemia di malattie croniche , che ora colpisce oltre il 60% degli americani, il passo più ovvio e urgente è quello di ritirare dal mercato le iniezioni che inducono malattie croniche.
