Le campagne di vaccinazione contro il COVID-19 in tutto il mondo non sono riuscite a soddisfare gli standard fondamentali di sicurezza ed efficacia, con conseguenti crescenti prove di danni significativi. Oltre 81.000 medici, scienziati, ricercatori e cittadini preoccupati, 240 funzionari governativi eletti, 17 organizzazioni professionali di sanità pubblica e medici, 2 partiti repubblicani statali, 17 comitati di contea del Partito Repubblicano e 6 studi scientifici provenienti da tutto il mondo hanno chiesto il ritiro dal mercato dei vaccini contro il COVID-19. Al 6 settembre 2024, il CDC ha documentato 19.028 decessi negli Stati Uniti segnalati al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) da operatori sanitari o aziende farmaceutiche che ritengono che il prodotto sia correlato al decesso. Il numero totale di decessi da vaccino contro il COVID-19 segnalati al VAERS (37.544 in tutti i paesi partecipanti) ha superato di gran lunga i limiti di richiamo dei precedenti ritiri di vaccini fino al 375.340%. I criteri per un richiamo di Classe I della FDA, che si applica ai prodotti con una ragionevole probabilità di causare gravi conseguenze negative per la salute o decesso, sono stati ampiamente superati. L’eccesso di mortalità, l’efficacia negativa, la diffusa contaminazione del DNA e la mancanza di una dimostrata riduzione della trasmissione, dell’ospedalizzazione o della mortalità hanno minato la logica alla base della continuazione della somministrazione. Queste richieste unificate di intervento normativo evidenziano carenze sostanziali nel monitoraggio della sicurezza dei dati e nella mitigazione del rischio. Il ritiro immediato dal mercato dei vaccini contro il COVID-19 è essenziale per prevenire ulteriori perdite di vite umane e garantire che vengano adottate le misure successive per l’accertamento delle responsabilità del danno subito.

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Intervista a Nicholas HULSCHER PHD DELLA FONDAZIONE MCCULLOUGH DOPPIATA ITALIANO BY LVOGRUPPO.COM

• Introduzione

L’approvazione dei vaccini contro il COVID-19 si è basata su processi accelerati di Autorizzazione all’Uso di Emergenza (EUA) che hanno dato priorità all’affrontare l’urgente crisi di salute pubblica posta dal SARS-CoV-2. I primi studi clinici randomizzati controllati (RCT) hanno dimostrato una riduzione del rischio relativo del 95% nel COVID-19 sintomatico, un parametro che ha supportato la decisione di un’ampia distribuzione [1, 2]. Tuttavia, questi studi presentano serie preoccupazioni metodologiche [3]. Gli studi sono stati interrotti prematuramente e i gruppi placebo sono stati aperti, eliminando di fatto la possibilità di valutare la sicurezza a lungo termine e gli eventi avversi. Sottogruppi chiave, come bambini, donne in gravidanza e individui immunocompromessi, sono stati esclusi e gli endpoint dello studio si sono concentrati sulla riduzione dei sintomi lievi piuttosto che sulla malattia grave o sulla mortalità. Questo bias di progettazione ha limitato la capacità di valutare il vero profilo rischio-beneficio dei vaccini [3].

Il CDC ha stimato che il 70,3% degli americani di età ≥16 anni avesse contratto il COVID-19 entro settembre 2022, utilizzando la misurazione degli anticorpi anti-SARS-CoV-2 [4]. Al 1° dicembre 2024, stimiamo che almeno il 90% dell’intera popolazione statunitense abbia contratto la malattia da COVID-19 e abbia un’immunità naturale al SARS-CoV-2. Il CDC ha riportato 1.212.008 decessi avvenuti tra il 1° gennaio 2020 e il 23 novembre 2024, con un test positivo per COVID-19 in un momento prima del decesso [5]. Tra questi, il 94% aveva più di 50 anni. Se l’aggiudicazione fosse eseguita da medici esperti, stimiamo che circa il 10% del conteggio totale delle vittime o 121.200 decessi potrebbero avere la polmonite da COVID-19 come causa primaria di morte. Procter et al. hanno pubblicato che l’85% di questi decessi avrebbe potuto essere evitato con protocolli multifarmaco precoci iniziati il giorno 1 a casa [6]. La Figura 1 mostra che, entro il 6 settembre 2024, il CDC ha registrato 19.028 decessi americani dovuti al vaccino COVID-19 segnalati nel Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) da operatori sanitari o aziende farmaceutiche che ritengono che il prodotto sia correlato al decesso [7]. Circa 1175 decessi si sono verificati lo stesso giorno della vaccinazione e 1250 decessi il giorno successivo alla vaccinazione. Si stima che i decessi segnalati nel VAERS siano sottostimati di un moltiplicatore conservativo di 31, sulla base di un confronto tra i tassi attesi di eventi avversi gravi (SAE) dagli studi clinici e i rapporti osservati nel VAERS [8]. I dati degli studi clinici di Pfizer indicavano un tasso di eventi avversi gravi (SAE) dello 0,7%, che, applicato alle 197 milioni di dosi di vaccini contro il COVID-19 somministrate negli Stati Uniti entro agosto 2021, suggerirebbe circa 1,4 milioni di eventi avversi gravi attesi. Tuttavia, il sistema VAERS ha documentato un numero di casi molto inferiore, portando alla conclusione che solo 1 decesso o evento avverso grave su 31 viene registrato nel sistema VAERS a causa della sua natura di segnalazione passiva e delle note difficoltà di sottosegnalazione [8]. Ciò significa che il bilancio delle vittime americane dovute alla vaccinazione contro il COVID-19 potrebbe essere di 589.868 (19.028 x 31). Pertanto, riteniamo che più americani potrebbero essere morti a causa della vaccinazione contro il COVID-19 che a causa dell’infezione da SARS-CoV-2. Esistono oltre 3400 manoscritti sottoposti a revisione paritaria nella letteratura medica riguardanti i danni fatali e non fatali da vaccino contro il COVID-19, inclusi quelli riconosciuti dalle agenzie regolatorie di tutto il mondo come miocardite, danno neurologico, trombosi e sindromi immunologiche. Evidenze emergenti provenienti da diversi set di dati globali indicano modelli di eventi avversi preoccupanti e tendenze di mortalità associati alle campagne di vaccinazione contro il COVID-19, sollevando interrogativi critici sul rapporto rischio-beneficio e sulla sicurezza a lungo termine. A causa di queste significative preoccupazioni, abbiamo esaminato la letteratura per eccesso di mortalità, contaminazione del DNA, e l’efficacia negativa associata al COVID-19 vaccini, oltre a compilare un elenco completo di tutte le richieste di una moratoria immediata.

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Eccesso di mortalità

Invece di salvare vite umane, la vaccinazione di massa contro il COVID-19 ha probabilmente portato a un aumento della mortalità (Tabella 1) [9-20]. Il più grande studio autoptico pubblicato fino ad oggi indica che il 73,9% dei decessi dopo la vaccinazione è una causa diretta o significativamente contribuito dalla vaccinazione contro il COVID-19, dimostrando un’alta probabilità di un nesso causale tra i vaccini contro il COVID-19 e la morte [9]. Entro settembre 2023, Rancourt et al. hanno stimato 17 milioni di decessi correlati al vaccino contro il COVID-19 in tutto il mondo [10]. Mostert et al. hanno riportato 3,1 milioni di decessi in eccesso potenzialmente attribuiti alla vaccinazione contro il COVID-19 e ai lockdown in 47 paesi occidentali dal 2020 al 2022 [11]. La significativa discrepanza nei dati sulla mortalità in eccesso tra Rancourt e Mostert deriva probabilmente dalla portata e dall’intervallo temporale delle loro stime: l’analisi di Rancourt tiene conto di 195 paesi fino alla fine del 2023, mentre quella di Mostert si concentra su 47 paesi occidentali fino al 2022. Negli Stati Uniti, Skidmore ha stimato che 278.000 americani potrebbero essere morti a causa dei vaccini COVID-19 entro dicembre 2021 [12], mentre Pantazatos e Seligmann hanno previsto tra 146.000 e 187.000 decessi associati al vaccino entro agosto 2021 [13]. Hulscher et al. hanno stimato 49.240 decessi in eccesso per arresto cardiaco negli Stati Uniti tra il 2021 e il 2023, potenzialmente collegati alla vaccinazione COVID-19 [14]. Aarstad e Kvitastein hanno trovato una significativa associazione tra un aumento assunzione del vaccino e aumento della mortalità per tutte le cause [15]. Alessandria et al. hanno rivelato che gli individui vaccinati con una o due dosi hanno affrontato rischi di mortalità per tutte le cause più elevati rispetto agli individui non vaccinati, con coloro che hanno ricevuto due dosi che hanno perso il 37% dell’aspettativa di vita durante il follow-up [16]. Lataster ha inoltre dimostrato una correlazione positiva coerente tra i tassi di vaccinazione COVID-19 e l’eccesso di mortalità per ogni mese analizzato [17]. Allen ha scoperto una correlazione significativa tra l’eccesso di decessi australiani e il richiamo COVID-19 iniezioni, mentre non è stata osservata alcuna correlazione significativa con la popolazione non vaccinata [18]. Kuhbandner e Reitzner hanno osservato una significativa correlazione positiva tra i tassi di vaccinazione COVID-19 e l’aumento della mortalità in eccesso durante il secondo e il terzo anno di pandemia in Germania, con questa correlazione che è diventata particolarmente pronunciata nel terzo anno [19]. Rodrigues e Andrade hanno scoperto che la vaccinazione COVID-19 quasi raddoppia il rischio di morte per tutte le cause dopo un anno dall’infezione da COVID [20].

Contaminazione del DNA

La contaminazione del DNA nei vaccini a mRNA è stata una preoccupazione significativa. I vaccini a mRNA di Pfizer e Moderna contengono DNA plasmidico, che è stato utilizzato come modello per la produzione di mRNA. Questo DNA plasmidico non è stato completamente rimosso durante il processo di produzione, portando a livelli di contaminazione che superano i limiti regolatori [21, 22]. La presenza di DNA plasmidico può avere diverse implicazioni per la sicurezza, tra cui l’integrazione nel genoma umano, l’attivazione di risposte immunitarie indesiderate e la produzione di proteine indesiderate [23, 24].

Efficacia Negativa

Contrariamente alle aspettative iniziali, l’efficacia dei vaccini COVID-19 è diminuita nel tempo, e in alcuni casi è stata osservata un’efficacia negativa, il che significa che gli individui vaccinati avevano un rischio maggiore di infezione o malattia grave rispetto ai non vaccinati [25, 26]. Questo fenomeno è stato attribuito a diversi fattori, tra cui l’evoluzione del virus, la diminuzione dell’immunità indotta dal vaccino e la possibile soppressione della risposta immunitaria naturale [27, 28].

Richieste di Ritiro dal Mercato

Un numero crescente di organizzazioni e individui ha chiesto il ritiro dal mercato dei vaccini COVID-19 a causa delle preoccupazioni sulla sicurezza e l’efficacia. Queste richieste provengono da medici, scienziati, funzionari governativi e cittadini preoccupati in tutto il mondo. Le ragioni principali per queste richieste includono l’eccesso di mortalità, la contaminazione del DNA, l’efficacia negativa e la mancanza di trasparenza nei dati sulla sicurezza [29, 30].

Conclusione

Le prove accumulate suggeriscono che i rischi associati ai vaccini COVID-19 superano i benefici teorici. L’eccesso di mortalità, la contaminazione del DNA, l’efficacia negativa e le crescenti richieste di ritiro dal mercato evidenziano la necessità di una revisione urgente delle politiche di vaccinazione. È fondamentale che le autorità sanitarie riconoscano queste preoccupazioni e agiscano per proteggere la salute pubblica. Il ritiro immediato dei vaccini COVID-19 è essenziale per prevenire ulteriori danni e garantire la responsabilità per le conseguenze subite.

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50. DICHIARAZIONE, CESSAZIONE E DESISTENZA E

AVVISO DI RESPONSABILITÀ – IL CONSIGLIO MONDIALE PER LA

SALUTE CHIEDE L’IMMEDIATA SOSPENSIONE DEI

“VACCINI” SPERIMENTALI CONTRO IL COVID-19.

Consiglio Mondiale per la Salute. Pubblicato il 29 novembre

2021. Accesso effettuato il 2 dicembre 2024.

https://wchweb.b-cdn.net/web/downloads/Article-Files/cease-and-desist/cease-and-desist-1-2.pdf

51. 17.000 medici chiedono la fine dell’emergenza COVID-19.

Clark County Today. Pubblicato il 17 maggio

2022. Accesso effettuato il 2 dicembre 2024.

https://www.clarkcountytoday.com/news/17000-doctors-call-for-end-to-covid-19-emergency/

52. Richiesta di interrompere la campagna di vaccinazione nei

bambini e negli adolescenti con piattaforme vaccinali

basate su mRNA sintetico. APSIIN. Pubblicato

ottobre 2022. Accesso 4 dicembre 2024.

https://apsiin.cl/apsiin/solicitud-detencion-inoculacion-arnms-nna/

53. Dr. McCullough Senato degli Stati Uniti: per salvare vite umane ritirare

dal mercato i vaccini COVID-19. Rumble.

Pubblicato nel 2022. Accesso effettuato il 2 dicembre 2024.

54. Peter A. McCullough, MD, MPH testimonia al

Parlamento europeo per porre fine a tutte le vaccinazioni COVID.

Rumble. Pubblicato nel 2023. Accesso effettuato il 2 dicembre

2024.

55. COVID-19: un gruppo di medici chiede il ritiro del vaccino. Associazione dei medici e chirurghi americani.

Pubblicato il 21 marzo 2023. Consultato il

2 dicembre 2024.

https://aapsonline.org/covid-19-doctors-group-says-to

-recall-vaccine/

56. L’inchiesta nazionale dei cittadini raccomanda

la sospensione immediata delle vaccinazioni contro il COVID-19. Inchiesta nazionale dei cittadini.

Pubblicato il 14 settembre 2023.

Consultato il 2 dicembre 2024.

https://nationalcitizensinquiry.ca/national-citizens-inquiry-recommends-immediate-halt-to-covid-19-vaccinations/

57. Progetto fondamentale. Americans for Health

Freedom. Pubblicato nel 2024. Accesso effettuato il 2 dicembre

2024. https://www.americansforhealthfreedom.org/

58. Il chirurgo generale dello Stato della Florida chiede la sospensione dell’

uso dei vaccini a mRNA contro il COVID-19. Dipartimento della Salute della Florida.

Pubblicato il 3 gennaio 2024.

Consultato il 2 dicembre 2024.

https://content.govdelivery.com/accounts/FLDOH/bulletins/3816863

59. Il Congresso degli Stati Uniti viene a conoscenza dei danni a lungo termine

derivanti dalla vaccinazione contro il COVID-19. Rumble. Pubblicato nel

2024. Consultato il 2 dicembre 2024.

60. Lettera completa della NZDSOS al Parlamento .

New Zealand Doctors Speaking Out With Science.

Pubblicato il 29 febbraio 2024. Accesso effettuato il 4 dicembre

2024.

https://nzdsos.com/2024/03/07/nzdsos-comprehensive-letter-to-parliament/

61. Fondazione McCullough. X (precedentemente Twitter).

Consultato il 2 dicembre 2024.

Tweets by McCulloughFund

Modified mRNA “Vaccines”: Lessons Learned from
Clinical Trials, Mass Vaccination, and the Bio-
Pharmaceutical Complex, Part 2. International
Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research,
3(2), 1246–1315. doi: 10.56098/w66wjg87.
https://doi.org/10.56098/w66wjg87

63. The Hope Accord. Published July 3, 2024.
    Accessed December 2, 2024.
    https://thehopeaccord.org/
64. Legal Action for the Withdrawal of Comirnaty
    and Spikevax Vaccines from the Market by the
    ANSM (French regulator). X (formerly Twitter).
    Published October 11, 2024. Accessed December 4,
    2024.
66. https://x.com/StatChrisCotton/status/185118513993
    5588639
67. Rogers, C., Thorp, J., Cosgrove, K., &
    McCullough, P. (2024). COVID-19 Vaccines: A Risk
    Factor for Cerebral Thrombotic Syndromes.
    International Journal of Innovative Research in
    Medical Science, 9(11), 621–627. doi:
    10.23958/ijirms/vol09-i11/1982.
    https://doi.org/10.23958/ijirms/vol09-i11/1982
68. Oldfield P, Gutschi M, McCullough PA, et al.
    (2024). Pfizer/BioNTech’s COVID-19 modRNA
    Vaccines: Dangerous Genetic Mechanism of Action
    Released before Sufficient Preclinical Testing.
    Journal of American Physicians and Surgeons, 29(4),
    118-126.
69. Notice of Extreme Concern about COVID-19
    Modified MRNA Vaccine Safety and Quality to Prime
    Ministers and Governing Bodies of the Nordic and
    Baltic Countries and the United Kingdom.; 2024.
    Accessed December 2, 2024.
    https://northgroup.info/pdfs/NORTH_Group_Letter-2
    024-11-25.pdf
70. Children’s Health Defense. Accessed December
    4, 2024. https://childrenshealthdefense.org/

IL DOCUMENTO INTEGRALE TRADOTTO IN ITALIANO BY LVOGRUPPO.COM