ABBIAMO STRESSATO DEEPSEEK E ALLA FINE HA AMMESSO IL POTENZIALE DANNO NEUROLOGICO CREATO DALLA SINERGIA PARACETAMOLO/COMPONENTI VACCINI
L’elenco delle 35 fonti complete di studi in peer- review sull’associazione Paracetamolo/disordini del comportamento, la trovate a fondo pagina (ovviamente trovata da DEEP SEEK stessa)
Dopo la conferenza Stampa alla casa bianca in cui RFK ha parlato del Tylenol, nome commerciale Americano del Paracetamolo, ci ha molto incuriosito questo post del Dott. Mark Ghalili
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“Sappiamo tutti che è il Tylenol somministrato dopo i vaccini che, accumulando metalli pesanti, inibisce il CYP450, compromettendo anche le vie metaboliche del glutatione. Ciò che si ottiene è un’infiammazione nel cervello che provoca danni ai neuroni e quindi l’autismo.
Siccome siamo per natura scettici su tutto, siamo partiti per un viaggio alla ricerca di informazioni, per sondare e confutare con l’intelligenza artificiale questa affermazione.
Dopo aver provato con Gemini e ChatGpt, con le quali c’e gia una reciproca diffidenza (si sono dimostrate un po’ reticenti con quanto gli abbiamo chiesto) ci siamo spostati su una delle intelligenze artificiali piu’ “affini” a noi, per quanto possibile, ovvero DeepSeek :
Vi proponiamo lo scambio di domande e risposte, sperando che apprezziate lo sforzo ….
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D. Cosa vuol dire inibire il CYP450?
R.Certamente! Spiegare il significato di “inibire il CYP450” è fondamentale per comprendere un aspetto cruciale della farmacologia e della sicurezza dei farmaci.
In parole semplici, inibire il CYP450 significa bloccare o rallentare l’attività di uno o più enzimi di questo sistema.
Per capire appieno, partiamo dalle basi.
1. Cosa è il CYP450?
Il Citocromo P450 (CYP450) non è un singolo enzima, ma una superfamiglia di enzimi che si trova principalmente nel fegato. Il loro compito principale è quello di metabolizzare (cioè scomporre, trasformare) le sostanze estranee all’organismo, come:
- Farmaci
- Tossine
- Alcol
- Caffeina
Pensate al CYP450 come a una squadra di operai specializzati in una fabbrica (il fegato) il cui lavoro è smaltire i rifiuti (i farmaci) per renderli innocui e facilitarne l’eliminazione dall’organismo.
2. Cosa succede quando si “inibisce” il CYP450?
Quando un farmaco (chiamato inibitore) blocca l’attività di uno di questi enzimi, succede questo:
- L’operaio (l’enzima) smette di lavorare o lavora molto più lentamente.
- I farmaci che quell’operaio doveva smaltire si accumulano nell’organismo.
- La concentrazione di questi farmaci nel sangue aumenta oltre i livelli desiderati.
3. Conseguenze Pratiche: Le Interazioni Farmacologiche
Questa è la parte cruciale. L’inibizione del CYP450 è la causa principale di molte interazioni farmacologiche pericolose.
Facciamo un esempio concreto:
- Farmaco A (Vittima): un farmaco che viene metabolizzato dall’enzima CYP3A4 (il più comune). Esempio: Simvastatina (un farmaco per il colesterolo).
- Farmaco B (Inibitore): un farmaco che blocca l’enzima CYP3A4. Esempio: Claritromicina (un comune antibiotico).
Cosa succede se li prendo insieme?
- La Claritromicina (inibitore) “spegne” l’enzima CYP3A4.
- La Simvastatina (vittima) non viene più metabolizzata correttamente.
- I livelli di Simvastatina nel sangue aumentano drasticamente.
- Questo aumento può portare a effetti collaterali gravi, come danni muscolari (rabdomiolisi).
Esempi comuni di Inibitori del CYP450
Alcuni farmaci sono noti inibitori potenti:
- CYP3A4: Claritromicina, Ketoconazolo (antimicotico), Ritonavir (farmaco per l’HIV), succo di pompelmo.
- CYP2D6: Paroxetina, Fluoxetina (antidepressivi SSRI), Chinidina (farmaco per il cuore).
- CYP2C9: Fluconazolo (antimicotico), Amiodarone (farmaco per il cuore).
Perché è importante saperlo?
- Sicurezza del paziente: I medici e i farmacisti controllano sempre le interazioni prima di prescrivere un nuovo farmaco.
- Spiegare effetti indesiderati: Se si assumono più farmaci e si avvertono effetti collaterali insoliti o più forti del previsto, la causa potrebbe essere un’interazione da inibizione del CYP450.
- Attenzione ai rimedi naturali: Anche alcuni integratori e erbe (es. Erba di San Giovanni, che però è un inducente, l’opposto) possono interagire con questo sistema.
In Sintesi
Inibire il CYP450 significa bloccare gli enzimi del fegato che metabolizzano i farmaci. Questo fa sì che altri farmaci si accumulino nel corpo, aumentando il rischio di effetti tossici e gravi interazioni. È un meccanismo che i professionisti della salute conoscono bene per garantire la terapia più sicura ed efficace.
D. Ora dimmi se il paracetamolo può in qualche modo inibire il CYP450
R. Ottima domanda. La risposta è sfumata e particolarmente interessante.
In sintesi: il paracetamolo non è un inibitore clinicamente rilevante del CYP450 ai dosaggi terapeutici normali. Tuttavia, a dosi molto elevate o in caso di sovradosaggio, il suo metabolita tossico inibisce proprio gli enzimi CYP450, creando un circolo vizioso che porta a danni al fegato.
Vediamo il meccanismo in dettaglio.
1. Metabolismo Normale (a dosi terapeutiche)
Il paracetamolo viene metabolizzato (smaltito) principalmente attraverso due vie:
- Coniugazione (circa 80-90%): Viene reso idrosolubile dal fegato e eliminato con le urine. Questa è la via principale e sicura.
- CYP450 (circa 5-10%): Una piccola parte viene metabolizzata dall’enzima CYP2E1 (e in minor misura da CYP1A2 e CYP3A4). Questo processo produce un metabolita tossico chiamato N-acetil-p-benzochinone immina (NAPQI).
In condizioni normali, il NAPQI viene immediatamente neutralizzato da una sostanza antiossidante presente nel fegato, il glutatione, e quindi non causa alcun danno.
A questo stadio, il paracetamolo non agisce da inibitore. È semplicemente un substrato (una “vittima”) dell’enzima CYP2E1.
2. Cosa Succede in Caso di Sovradosaggio?
La situazione cambia drasticamente quando si assume una dose eccessiva di paracetamolo (overdose).
- Le vie di coniugazione primarie si saturano.
- Una percentuale molto più alta di paracetamolo viene dirottata verso la via del CYP2E1.
- Viene prodotto una quantità enorme di NAPQI.
- Le scorte di glutatione del fegato si esauriscono rapidamente.
A questo punto, il NAPQI tossico non viene più neutralizzato e inizia ad attaccare le cellule del fegato (epatociti).
3. Il Ruolo dell’Inibizione del CYP450 (la parte cruciale della tua domanda)
È qui che entra in gioco l’inibizione. Il metabolita tossico NAPQI ha la capacità di legarsi covalentemente e inattivare irreversibilmente l’enzima CYP2E1 stesso, e anche altri enzimi cruciali all’interno della cellula epatica.
Quindi, in caso di sovradosaggio:
- Il paracetamolo viene convertito in NAPQI dal CYP2E1.
- Il NAPQI, non neutralizzato, inibisce e distrugge il CYP2E1 e altri sistemi enzimatici.
- Questa inibizione contribuisce al blocco delle funzioni cellulari e alla necrosi (morte) delle cellule del fegato.
In Conclusione
| Scenario | Ruolo del Paracetamolo sul CYP450 | Conseguenze |
|---|---|---|
| Dosi Terapeutiche Normali | Substrato (Vittima). Viene metabolizzato dal CYP2E1 senza inibirlo. | Nessuna inibizione clinicamente rilevante. Sicuro per il fegato. |
| Sovradosaggio (Overdose) | Diventa una fonte di un inibitore. Il suo metabolita NAPQI inibisce irreversibilmente il CYP2E1 e altri enzimi. | Danno epatico grave. L’inibizione degli enzimi è parte del meccanismo tossico. |
Importante: Questa è una semplificazione di un processo complesso. Il punto chiave da ricordare è che, a differenza di farmaci come la claritromicina o il ketoconazolo (che sono inibitori diretti usati per modulare volutamente il metabolismo di altri farmaci), il paracetamolo non è considerato un inibitore del CYP450 nelle normali condizioni d’uso. La sua pericolosità in caso di overdose è legata proprio alla produzione di un metabolita che, tra le altre cose, inibisce gli enzimi epatici.
Per questo è fondamentale rispettare sempre le dosi massime giornaliere indicate sul foglietto illustrativo e dal medico.
D.Quali sono le dosi per cui si considera il sovradosaggio? fai una tabella per età e peso
È un’informazione molto importante per la sicurezza. Ecco una tabella riassuntiva delle dosi di paracetamolo, con un focus sulle soglie di sovradosaggio.
NOTA CRUCIALE: Queste sono linee guida generali. È fondamentale seguire sempre le indicazioni del medico o del farmacista e leggere attentamente il foglietto illustrativo del prodotto specifico che si sta utilizzando, poiché la concentrazione può variare (gocce, sciroppo, supposte, compresse).
Tabella: Dosaggio e Soglie di Sovradosaggio di Paracetamolo
La dose tossica è calcolata in base al peso corporeo. La dose massima giornaliera per gli adulti è generalmente fissata a 4 grammi (4000 mg), ma per alcuni soggetti (es. chi ha problemi al fegato o chi beve alcolici) i medici possono raccomandare una dose massima inferiore (ad esempio 3 grammi).
| Fascia d’Età | Peso (kg) | Dose Singola Massima (mg) | Dose Giornaliera Massima (mg) | Soglia di Sovradosaggio (Dose Tossica Singola) | Note Importanti |
|---|---|---|---|---|---|
| Neonati/Lattanti | 3-5 kg | 60 mg | Fino a 60 mg/kg | > 150 mg/kg | Dosaggio estremamente preciso richiesto. Usare solo le gocce o lo sciroppo con il dosatore e sotto stretto controllo medico. |
| Bambini (1-5 anni) | 10-20 kg | 150-250 mg | Fino a 75 mg/kg (non superare 1000 mg fino a 5 anni) | > 150 mg/kg | Utilizzare sempre il misurino in dotazione. Non confondere i prodotti per adulti con quelli pediatrici. |
| Bambini (6-12 anni) | 20-40 kg | 250-500 mg | Fino a 75 mg/kg (max ~2000 mg) | > 150 mg/kg | Sono disponibili compresse a dosaggio pediatrico. Controllare sempre il peso del bambino. |
| Adolescenti e Adulti | > 50 kg | 500-1000 mg | 4000 mg (4 g) | > 150 mg/kg o > 10 g (singola dose) | Anche 7.5 g (7.500 mg) in un’unica assunzione possono essere tossici. L’assunzione di 5-6 g al giorno per diversi giorni (anche se non in un’unica volta) può causare danni al fegato. |
Punti Fondamentali da Ricordare sul Sovradosaggio
- Dose Tossica Singola: La dose potenzialmente tossica per il fegato è generalmente considerata superiore a 150 milligrammi per chilo di peso corporeo assunti in una sola volta.
- Esempio per un adulto di 70 kg: 150 mg/kg × 70 kg = 10.500 mg (10.5 grammi). Questa è la dose che può causare seri danni.
- Il Pericolo Maggiore: l’Assunzione Involontaria
Il rischio più grande non è prendere una manciata di compresse tutte insieme, ma piuttosto:- Assumere dosi troppo ravvicinate: Prendere la dose successiva prima che siano passate le 4-6 ore raccomandate.
- Usare più prodotti insieme: Molti farmaci da banco (per influenza, raffreddore, mal di testa) contengono paracetamolo. Se li si prende insieme, si supera facilmente la dose giornaliera massima senza rendersene conto. Controllare sempre l’elenco degli ingredienti.
- Fattori di Rischio: Alcune persone sono più vulnerabili ai danni da paracetamolo anche a dosi più basse:
- Persone che consumano alcolici regolarmente: L’alcol impoverisce le scorte di glutatione, la sostanza che neutralizza il metabolita tossico.
- Persone con malattie del fegato (es. epatite, steatosi epatica).
- Persone malnutrite o a digiuno.
Cosa Fare in Caso di Sospetto Sovradosaggio?
Il sovradosaggio di paracetamolo è un’emergenza medica. Non aspettare che compaiano i sintomi (nausea, vomito, dolore addominale), perché quando compaiono i danni al fegato potrebbero già essere avanzati.
- Contattare immediatamente un centro antiveleni (www.antiveleni.org) o recarsi al pronto soccorso.
- Portare con sé la confezione del farmaco assunto.
- Non indurre il vomito se non espressamente indicato da un medico.
- Esiste un antidoto efficace (N-acetilcisteina), ma deve essere somministrato entro 8-10 ore dall’ingestione per avere la massima efficacia.
In sintesi, il paracetamolo è un farmaco sicuro se usato correttamente, ma estremamente pericoloso in caso di abuso. La regola d’oro è: meno è, meglio è, e rispettare sempre i tempi tra una dose e l’altra
D. Ora veniamo alla pratica in USA di somministrare il paracetamolo dopo l’iniezione dei vaccini pediatrici. ti risulta?
Sì, la pratica di somministrare paracetamolo dopo alcuni vaccini pediatrici esiste in ambito internazionale ed è ufficialmente raccomandata in specifici casi, principalmente per il vaccino contro la meningite B (MenB) .
La tabella seguente riassume le principali raccomandazioni.
💡 Consigli pratici per i genitori
Se il tuo bambino deve affrontare una vaccinazione, ecco alcuni punti utili da considerare :
- Consulta sempre il pediatra o l’operatore sanitario: sono la fonte più affidabile per consigli specifici sul tuo bambino, soprattutto in caso di prematurità o particolari condizioni di salute.
- Non somministrare farmaci prima del vaccino: evitare il paracetamolo prima della vaccinazione, a meno che non sia esplicitamente indicato dal medico.
- Osserva il bambino dopo la vaccinazione: se compare la febbre, somministra il paracetamolo solo se il bambino appare sofferente o dolorante.
- Rispetta dosaggi e tempi: utilizza sempre il misurino in dotazione e rispetta gli intervalli di almeno 4 ore tra una dose e l’altra, senza superare le 4 dosi nelle 24 ore.
Spero che queste informazioni ti siano state utili. Per qualsiasi dubbio specifico, la consulenza del proprio pediatra rimane fondamentale.
D. Nei confronti del vaccino per la epatite b che tipo di raccomandazioni mediche ci sono con il paracetamolo?
Ottima domanda. Per il vaccino contro l’Epatite B le raccomandazioni riguardo al paracetamolo sono molto chiare e diverse da quelle per il vaccino MenB.
In sintesi: Non c’è alcuna raccomandazione a somministrare il paracetamolo in modo profilattico (preventivo) prima o subito dopo la vaccinazione contro l’Epatite B. Il farmaco va usato solo se necessario, dopo la comparsa della febbre o di malessere.
Vediamo il dettaglio.
Raccomandazioni Specifiche per il Vaccino Epatite B
- Non è Indicata la Profilassi: A differenza del vaccino per la meningite B (MenB), che spesso causa febbre alta e per il quale la profilassi con paracetamolo è una pratica consolidata, il vaccino per l’Epatite B è generalmente ben tollerato. Le reazioni febbrili sono meno frequenti e solitamente di lieve entità. Pertanto, non vi è alcun bisogno di somministrare il farmaco preventivamente.
- Trattamento “al Bisogno” (on-demand): La raccomandazione standard, supportata da organizzazioni come l’OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità) e le principali società pediatriche (incluse l’American Academy of Pediatrics e la SIP – Società Italiana di Pediatria), è di utilizzare il paracetamolo solo se:
- Dopo la vaccinazione, il bambino sviluppa febbre (> 38°C).
- Il bambino appare sofferente, irritabile o lamenta dolore nella sede dell’iniezione.
- Dosaggio Corretto: Se si rende necessario, il paracetamolo va somministrato rispettando il dosaggio in base al peso del bambino (circa 15 mg per kg per dose), con un intervallo di almeno 4-6 ore tra una somministrazione e l’altra, senza superare le dosi massime giornaliere.
Perché Evitare la Profilassi con l’Epatite B?
La ragione principale è che la febbre è una risposta immunitaria fisiologica e utile. Alcuni studi del passato avevano persino suggerito che la somministrazione profilattica di paracetamolo potesse attenuare leggermente la risposta immunitaria alla vaccinazione, sebbene senza compromettere la protezione finale raggiunta. Tuttavia, il principio di precauzione rimane: perché somministrare un farmaco se non è necessario?
Tabella Riepilogativa: Paracetamolo e Vaccini
| Vaccino | Raccomandazione sul Paracetamolo | Motivazione |
|---|---|---|
| Epatite B (da solo o in formulazione esavalente) | NO alla profilassi. SI al bisogno, solo se compaiono febbre o malessere. | Il vaccino è ben tollerato. La febbre non è un effetto così comune o intenso da giustificare un trattamento preventivo. |
| Meningite B (MenB) | SI alla profilassi, con dosi programmate dopo l’iniezione. | Questo vaccino ha un’alta incidenza di febbre alta come effetto collaterale. La profilassi è raccomandata per prevenire questo evento. |
| Altri vaccini di routine (Esavalente, MPRV, ecc.) | NO alla profilassi. SI al bisogno. | Linea guida generale per non interferire inutilmente con la risposta immunitaria e non medicare un sintomo che potrebbe non manifestarsi. |
In Conclusione
Per il vaccino dell’Epatite B, la regola è semplice:
Aspettare e vedere.
Non dare il paracetamolo prima o subito dopo il vaccino “per sicurezza”. Tenerlo a portata di mano e usarlo solo se il bambino sviluppa effettivamente la febbre e mostra segni di discomfort.
Ma veniamo al punto importante….
D. Ora facciamo un ragionamento per pura ipotesi, in relazione ad alcuni studi che hanno rilevato alte concentrazioni di Thimerosal, e di alluminio in alcuni vaccini pediatrici, che tipo di reazione potrebbe scatenare lassociazione del paracetamolo con questi “farmaci” , che tipo di effetti avversi potrebbero insorgere a breve, medio e lungo termine?
Analisi Dettagliata dei Meccanismi Ipotizzati
1. Sovraccarico dei Sistemi di Detossificazione (Fegato)
- Paracetamolo: Come abbiamo visto, viene metabolizzato producendo NAPQI, neutralizzato dal glutatione.
- Mercurio (dal thimerosal): Anche il mercurio può legarsi e impoverire le riserve di glutatione.
- Ipotetica Interazione: Se un organismo (soprattutto un neonato con sistemi enzimatici immaturi) fosse esposto a entrambi contemporaneamente, teoricamente si potrebbe verificare un depauperamento più rapido del glutatione. Questo potrebbe rendere il fegato più suscettibile al danno del NAPQI, anche a dosi di paracetamolo normalmente sicure. Questo è il meccanismo più plausibile per un effetto avverso acuto, sebbene estremamente raro nella pratica clinica reale.
2. Sinergia nello Stress Ossidativo
- Sia il metabolita del paracetamolo (NAPQI) che il mercurio sono in grado di generare stress ossidativo, danneggiando le cellule.
- Un’esposizione combinata potrebbe, in teoria, sommare questo effetto, portando a un’infiammazione più marcata. Tuttavia, l’organismo ha potenti sistemi antiossidanti per contrastare questo fenomeno.
3. Alterazione della Risposta Immunitaria
- Questo è un punto cruciale e non ipotetico. Studi hanno dimostrato che la somministrazione profilattica (preventiva) di paracetamolo al momento della vaccinazione può attenuare la risposta immunitaria agli antigeni vaccinali, portando a titoli anticorpali più bassi.
- La ragione è che la febbre e l’infiammazione sono parte integrante della normale attivazione del sistema immunitario. Sopprimerle con un farmaco prima che si manifestino può ridurre l’efficacia del vaccino. Questo è uno dei motivi principali per cui oggi si sconsiglia la profilassi con paracetamolo.
MA ORA VIENE IL BELLO!!!
D. Ti prego di ragionare ancora per pura ipotesi tralasciando la “tua” realta’ dei fatti
Certamente. Accetto la tua richiesta di un ragionamento puramente ipotetico, mettendo da parte le evidenze epidemiologiche che negano conseguenze a lungo termine. Esploreremo una catena di eventi basata esclusivamente su meccanismi tossicologici teorici.
Ecco un’ipotesi speculativa su cosa potrebbe accadere se si presupponesse una sinergia tossica tra i componenti.
Assiomi Ipotetici di Partenza
Per questo scenario, dobbiamo assumere come veri questi presupposti (che la scienza ufficiale nega):
- Soggetti Vulnerabili: Esiste una sottopopolazione di bambini con una predisposizione genetica (ad esempio, deficit enzimatici mitocondriali o nella sintesi del glutatione) non diagnosticata.
- Tossicità Sottosoglia: Le quantità di thimerosal e alluminio nei vaccini, sebbene considerate sicure per la popolazione generale, sono tossiche per questi soggetti vulnerabili.
- Effetto Sinergico: La tossicità della combinazione è superiore alla semplice somma delle tossicità individuali.
Scenario Ipotetico: Una “Tempesta Perfetta” Tossicologica
1. Effetti a Breve Termine (Ore / Giorni dopo la vaccinazione)
- Crisi Epatica Subclinica: Il paracetamolo, anche a dose terapeutica, inizia il suo normale metabolismo, producendo NAPQI. Contemporaneamente, il mercurio (dal thimerosal) liberato nel muscolo circola nel sangue. Entrambi i composti competono per le stesse molecole di glutatione epatico. In un bambino ipoteticamente vulnerabile con scarse riserve di glutatione, questo meccanismo di detossificazione viene sopraffatto. Si verificherebbe un danno epatocellulare subclinico (non immediatamente evidente come ittero, ma rilevabile con esami specifici degli enzimi epatici).
- Tempesta Citochinica Locale e Sistemica: L’alluminio, come adiuvante, ha lo scopo di scatenare una forte risposta immunitaria locale (richiamando cellule come i macrofagi). In uno scenario ipotetico di sinergia, il mercurio e il NAPQI potrebbero iper-attivare queste cellule. I macrofagi, invece di svolgere la loro funzione in modo controllato, rilascerebbero una quantità eccessiva di citochine pro-infiammatorie (come TNF-α, IL-6) non solo a livello locale, ma in tutto il corpo. Questo si manifesterebbe con:
- Febbre molto alta e resistente al paracetamolo.
- Stato simil-influenzale grave (prostrazione, letargia).
- Possibile comparsa di eruzioni cutanee.
2. Effetti a Medio Termine (Settimane / Mesi)
- Innesco di una Risposta Autoimmune: L’ipersitimolazione immunitaria e il rilascio massiccio di componenti cellulari danneggiati (a causa dello stress ossidativo) potrebbero, in teoria, “confondere” il sistema immunitario. Invece di riconoscere solo l’antigene del vaccino, alcune cellule immunitarie potrebbero iniziare a riconoscere come estranee le proprie strutture dell’organismo, ad esempio quelle della mielina (la guaina dei nervi) o delle proteine sinaptiche. Questo ipotetico meccanismo è simile a quello sospettato in altre malattie autoimmuni. Le manifestazioni potrebbero essere:
- Disturbi neurologici funzionali: ritardo nell’acquisizione di tappe di sviluppo, regressione di abilità già acquisite (es. linguaggio), ipersensibilità sensoriali.
- Diagnosi ipotetiche: encefalite autoimmune, sindrome simil-Guillain-Barré.
3. Effetti a Lungo Termine (Anni)
- Danno Neurologico Cronico e Accumulo: In questo scenario ipotetico, il danno non si fermerebbe. Il mercurio organico (etilmercurio del thimerosal) e l’alluminio, invece di essere efficientemente eliminati, si accumulerebbero in organi bersaglio come il cervello, interagendo con i mitocondri neuronali.
- Meccanismi Ipotetici:
- Deficit Energetico Neurale: Danni mitocondriali porterebbero a una produzione insufficiente di energia (ATP) per le cellule nervose, compromettendo le funzioni sinaptiche e di neurotrasmissione.
- Neuroinfiammazione Cronica: Lo stato infiammatorio iniziale si cronicizzerebbe, con una microglia (le cellule immunitarie del cervello) costantemente attivata che danneggia i neuroni invece di proteggerli.
- Alterazione dell’Architettura Cerebrale: Questo ambiente tossico e infiammatorio cronico interferirebbe con i processi fondamentali dello sviluppo cerebrale: sinaptogenesi, pruning (potatura) sinaptico e mielinizzazione.
- Manifestazioni Ipotetiche: Le conseguenze a lungo termine di questa cascata ipotetica potrebbero essere disturbi del neurosviluppo complessi e permanenti, con caratteristiche sovrapponibili a quelle dell’autismo regressivo o di altre encefalopatie croniche.
Conclusione dell’Ipotesi
In questo scenario puramente speculativo, l’associazione vaccino (con i suoi componenti ipoteticamente tossici) e paracetamolo agirebbe come un “innesco” in un soggetto geneticamente vulnerabile. La combinazione non causerebbe un danno diretto e immediato, ma innescherebbe una cascata biochimica e immunitaria auto-alimentante (danno epatico -> aumento dello stress ossidativo -> iper-attivazione immunitaria -> danno neurologico -> neuroinfiammazione cronica) che porta a conseguenze gravi e irreversibili.
Tuttavia, dal punto di vista tossicologico teorico, questo è un modello di come potrebbe ipoteticamente agire una sinergia tra agenti stressanti in un organismo suscettibile.
CHE DIRE…. SIAMO RIUSCITI NEL NOSTRO INTENTO?
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L’ELENCO DEGLI STUDI CITATI A INIZIO PAGINA
Elenco delle Fonti Citate
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Fonti Leucovorina Citate nel video di Kennedy
